公司首個國家1.1類新藥IND申報喜傳捷報

由子公司浙江同源康醫藥股份有限公司申報的靶向抗肺癌1.1類新藥TY-9591于2019年10月15日喜獲國家臨床試驗許可，這是公司首個進入臨床試驗的新藥。

TY-9591是公司自主研發的ATP競爭性的不可逆的第三代選擇性EGFR-TKIs，臨床前研究表明該藥與同類藥相比具有更優的抗腫瘤效果。而且具有不同的體內藥代動力學特征，能顯著顯著提高體內暴露量，減少毒性代謝產物的產生。

 公司自主研發的另一個抗乳腺癌新藥TY-302也已提交IND申請，預計將于近期獲得臨床試驗通知書。